Meu Laboratório está por dentro da versão ISO/IEC 17025:2017?

Em 2017 a Norma ABNT ISO/IEC 17025 teve seu processo de revisão finalizado.

Agora nas avaliações realizadas pelo INMETRO a partir de maio deste ano, o prazo para tratarem eventuais não conformidades relacionadas à nova versão da norma será de 180 dias. Já nas avaliações realizados a partir de 2019 esse prazo cairá para 120 dias.

Quais foram as alterações na norma?

A ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 não está mais estruturada em apenas duas seções principais como na versão anterior da Norma, quando se dividia em Requisitos da Direção e Requisitos Técnicos. Agora adota uma abordagem por processo com ênfase na competência técnica e se divide em cinco seções principais: Requisitos gerais (4), Requisitos de estrutura (5), Requisitos de recursos (6), Requisitos de processo (7) e Requisitos do sistema de gestão (8).

Em vários casos, requisitos sobre políticas e procedimentos existentes na versão antiga da norma foram eliminados.

O requisito de confidencialidade está direcionado para a proteção da informação, e não para a forma como isso será atendido.

Cabe apontar que o requisito sobre pessoal é aplicado a todo o pessoal do laboratório, interno ou externo, não apenas ao pessoal técnico. A essência dos requisitos a respeito de pessoal técnico permanece a mesma, com algumas simplificações e inclusões. Também foi incluído requisito para monitoramento da competência do pessoal com o objetivo de verificar se o pessoal continua atendendo aos requisitos de competência. Este requisito não existia na versão anterior da norma.

Em relação aos requisitos de instalações e condições ambientais, um novo aspecto foi incluído: necessidade de análise crítica periódica em relação às medidas para controlar as instalações.

A versão 2017 também amplia o entendimento sobre o que se pode considerar como equipamento, que passa a incluir reagentes e consumíveis como equipamentos, por exemplo. Lembrando que o foco da norma são os equipamentos requeridos para a correta realização das atividades de laboratório e que possam influenciar o resultado. Logo, podem existir reagentes, consumíveis, aparelhos auxiliares e outros equipamentos que não afetam a validade das atividades de laboratório. Nesses casos, não é necessário o atendimento a esses requisitos.

Chega né?

O check list de alterações não é tão pequeno assim. Exige atenção aos detalhes. O interessante é que o laboratório poderá alterar procedimentos para simplificá-los, mas para isso é necessário que a equipe esteja atenta a esses casos.

Ficou interessado? O Curso de Interpretação da ISO/IEC 17025:2017 da RCM acontecerá nos dias 10 e 11 de Abril. 16h de treinamento, passando por toda a versão nova da norma.

 

Consulte-nos e fique por dentro dessa chance de levar para o seu laboratório as alterações incorporadas pela nova versão de 2017 e comece já a transição no seu laboratório.

Mais informações: Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo. / 27 33345253 / www.rcm-es.org.br

 

#vempraRede!

 

*Fonte: DOQ-Cgcre-087/INMETRO, 2018.

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